产品概述

本产品为医药中间体，主要用于核苷类药物及复杂有机分子的合成工艺中，作为关键结构单元参与多步反应。其化学结构包含环戊并1,3-二恶茂骨架与L-酒石酸盐结合，具备良好的反应活性和稳定性，适用于药物研发、小试制备、中试放大及商业化生产等不同阶段。广泛应用于抗病毒、抗肿瘤等创新药物的合成路径开发，满足客户对高纯度、高稳定性和可扩展性的需求。

应用领域

• 核苷类药物合成中间体
• 抗病毒药物工艺开发
• 多肽及复杂有机分子构建
• 药物杂质标准品制备
• 医药定制化合成服务

质量与供应能力

英文名称: 2-((3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yloxy)ethanol L-tataric acid 性质特点: 本品为白色至类白色固体，具有稳定的环戊并1,3-二恶茂结构，含氨基和羟基官能团，易溶于极性有机溶剂，热稳定性良好，适用于多种有机合成反应体系。 储存建议: 密封、避光、干燥保存，具体以COA/MSDS为准 供应能力: 样品、克级、公斤级、商业化批量 包装规格: 铝箔袋、氟化瓶、纸板桶、定制包装 文件支持: COA、MSDS、HPLC、NMR等 我们提供从实验室样品供应到小试制备、中试放大及定制化批量生产的全流程服务，可根据客户需求灵活调整纯度等级、杂质控制标准、包装规格及交付周期，配套完整的质量文件支持。同时，我们提供从研发初期到工业化生产的全方位技术支持，协助客户优化合成路线、提升工艺效率，推动项目顺利转化落地。

为什么选择伯康

专注医药中间体领域，深耕核苷及复杂结构化合物合成技术 全规模供货能力，覆盖从实验室到商业化生产的需求 提供完整质检文件，确保产品符合ICH及GMP标准 支持定制化需求，按客户要求调整纯度、杂质控制及包装方案 配套工艺优化技术支持，助力客户实现高效、经济的合成路径开发 提供项目放大配套服务，保障从实验室到生产线的无缝衔接

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