产品概述

1415908-67-6特力利汀杂质作为医药中间体，是特力利汀类药物合成过程中的关键副产物或结构类似物，广泛用于药物研发及工艺优化过程中杂质研究与控制。该产品适用于药物研发初期的结构分析、小试制备阶段的杂质评估以及中试和放大生产中的质量控制，为客户提供精准可靠的杂质对照品支持，助力药物开发流程的高效推进。

应用领域

• 药物杂质研究与分析
• 工艺路线优化与杂质控制
• 中试放大阶段的杂质评估
• 医药原料药合成过程中的杂质对照品
• 合成工艺验证与质量标准建立

质量与供应能力

英文名称: 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-oxo-2-(3-thiazolidinylcarbonyl)-, 1,1-diMethylethyl ester, (2R)- 性质特点: 本品为含氧杂环及硫杂环结构的有机羧酸酯类化合物，具有良好的化学稳定性，易溶于常见有机溶剂，适用于多种合成反应体系。 储存建议: 密封、避光、干燥保存，具体以COA/MSDS为准 供应能力: 样品、克级、公斤级、商业化批量 包装规格: 铝箔袋、氟化瓶、纸板桶、定制包装 文件支持: COA、MSDS、HPLC、NMR等 我们可提供样品供应、小试制备、中试放大及定制化批量生产服务，可根据客户对纯度、杂质控制、包装规格、交付周期及质量文件的要求，提供灵活的供应方案。同时，我们配套从实验室研发到放大生产的全流程技术支持，帮助客户实现工艺开发、路线优化和项目转化，确保产品质量与交付效率。

为什么选择伯康

专注医药中间体领域，具备丰富的杂质合成与纯化经验 全规模供货能力，满足从实验室到商业化生产的多样化需求 提供完整质检文件支持，确保产品符合行业规范与客户要求 支持定制化需求，可根据客户特定要求调整纯度、包装及交付方式 配套工艺优化与项目放大技术支持，助力客户提升研发效率与生产转化能力

在线咨询

如需 CAS 1415908-67-6 的报价、库存、样品、COA、MSDS 或定制合成方案，请提交需求。我们将根据纯度、数量、交付周期及质量文件要求提供支持。