近日，北京大学雷晓光教授团队在国际顶级学术期刊《Science》发表重磅研究成果，通过新型酶工程改造技术，成功改写酰胺键合成的传统逻辑，为医药中间体绿色生物制造开辟了全新路径，也为医药行业低碳转型注入强劲动力。该技术的突破，解决了长期困扰行业的传统合成工艺痛点，具有极高的产业应用价值。

据悉，传统酰胺键合成工艺高度依赖羧酸原料和有毒催化试剂，不仅生产成本偏高，还会产生大量工业废水、废渣，不符合当下全球绿色化工的发展趋势。而北大团队改造的氧化酰胺合成酶，可在温和的水相环境中直接催化醛与胺发生反应，无需额外添加有毒试剂，同时还能利用廉价易得的醇类作为反应原料，大幅降低医药中间体的生产门槛和成本。

目前，该新型合成技术已率先应用于抗癌药物伊马替尼的关键中间体合成中，经实际生产验证，可减少三分之一的反应步骤，反应效率提升40%以上，产品纯度达到99.8%，完全满足医药生产的高标准要求。截至目前，团队已与国内外多家知名药企达成技术合作协议，推动该技术在更多抗肿瘤、抗感染类医药中间体生产中落地应用。

业内人士表示，该技术的产业化应用，将推动医药中间体行业从“高污染、高能耗”向“绿色化、高效化”转型，进一步提升我国医药中间体产业的核心竞争力，为全球医药化工产业的可持续发展提供中国方案。